背景说明

流式细胞仪需要使用特异性的荧光染料或荧光标记的抗体对细胞进行标记，荧光标记物可以结合到细胞表面的抗原、细胞内的蛋白质、核酸等特定成分上，从而在检测时能够通过荧光信号来识别和分析这些成分。细胞悬液在压力驱动下进入流动室，在鞘液的包裹下，细胞被排列成单列，以极快的速度（每秒数千个细胞）逐个通过检测区。这种排列方式确保了每个细胞都能在检测区中被单独检测，避免了细胞之间的干扰。当细胞通过检测区时，受到一定波长的激光束照射。细胞会产生以下几种光信号：

（1）前向散射光（FSC）：与细胞的大小有关，反映细胞的体积；

（2）侧向散射光（SSC）：与细胞的颗粒度和内部复杂程度有关，反映细胞的内部结构。

荧光信号取决于细胞所结合的荧光标记物的种类和数量，反映细胞表面或内部特定成分的表达水平。这些光信号被光电探测器接收，并转换为电信号。电信号通过计算机进行处理和分析，从而获得每个细胞的各种参数信息，如细胞大小、颗粒度、DNA含量、蛋白质表达水平等。通过分析大量细胞的参数分布，可以实现对细胞的定性、定量和分选等操作。

图 流式细胞仪的原理（Zand et al., 2021）。

适用范围

流式细胞术可应用在细胞凋亡、周期、细胞分选、细胞追踪、免疫表型分析等方向。

客户下单及项目信息填写

在我司官网http://www.biorun.com/进行注册或登录，请客户按照页面提示填写：样本来源、检测指标、样本类型、检测方式等信息，检测试剂盒可选自行提供或我司提供。

实验信息

实验过程中客户可以随时登入管理系统查看项目实时进展情况。实验结题时系统会通过短信自动通知客户，并发送实验报告查看网址。实验结题后，实验报告、检测结果可在线查看或打印，并永久保留。

实验周期

致电详询

实验交付内容

1、所有实验的原始数据（包括实验过程、实验试剂与设备等）；

2、检测报告与结果分析（流式细胞仪下机数据、结果统计分析等）；

3、具体实验报告。

案例展示

图 流式细胞仪检测细胞凋亡（Fard et al., 2010）。

参考文献

Fard S S, Jeddi-Tehrani M, Akhondi M M, et al. Flow cytometric analysis of 4-HPR-induced apoptosis and cell cycle arrest in acute myelocytic leukemia cell line (NB-4)[J]. Avicenna Journal of Medical Biotechnology, 2010, 2(1): 53.

Zand E, Froehling A, Schoenher C, et al. Potential of Flow Cytometric Approaches for Rapid Microbial Detection and Characterization in the Food Industry-A Review. Foods. 2021;10(12):3112.