背景说明
基因过表达技术是通过人工构建的方式在目的基因上游加入调控元件，使基因可以在人为控制的条件下实现大量转录和翻译，从而实现基因产物的过表达。
我司载体介绍 在真核动物体系中，我司目前主要使用以pcDNA3.1（+）为骨架改造的一系列载体，载体中含有CMV组成型表达启动子或其他启动子来启动转录单元的转录，载体上携带氨苄（Amp）原核抗性和真核筛选标记（可选新霉素（Neo）或G418或Puro）。我司可针对您的目的基因序列，设计引物后扩增预期片段，连入原始载体骨架，得到重组载体。
图 原始过表达载体pcDNA3.1（+）载体
我司原始细胞基因编辑载体列表，可根据不同的需求，选择不同的载体，插入不同的位置
服务流程
客户在线下单——订单/实验材料确认——CloneCAD实验设计——基因克隆或全基因合成——过表达载体构建——可选后续实验（包括：细胞转染/感染、体内注射、功能研究等等）——结果交付
服务内容及说明
适用范围
进行基因功能的研究，提高目标基因的表达水平。
客户下单及项目信息填写
在我司官网http://www.biorun.com/进行注册或登录，请客户按照页面提示填写：目的基因信息、载体构建详情，后续转染的细胞可选自行提供或我司提供。
实验信息
实验过程中客户可以随时登入管理系统查看项目实时进展情况。实验结题时系统会通过短信自动通知客户，并发送实验报告查看网址。实验结题后，实验报告、检测结果可在线查看或打印，并永久保留。
实验周期
致电详询
实验交付内容
1、所有实验的原始数据（包括实验过程、实验试剂与设备等）；
2、重组过表达载体：一份质粒、一份大肠杆菌菌液（25%甘油菌）；
3、重组载体的全序列信息和注释信息；
4、重组载体的酶切图谱；
5、重组载体的测序结果；
6、后续所有实验的相关结果。
案例展示
图 过表达检测结果
