背景说明

在基因功能研究中，反向遗传学是经典的研究思路之一，通常从一个基因入手，通过过表达、干扰或基因编辑等手段调节一个或多个基因的表达水平，观察对应的表型变化，从而对相关基因进行一系列的分子功能研究。
 基因编辑技术主要是利用序列特异性核酸酶在特定基因位点产生DNA双链断裂，借助编辑受体自身的DNA修复系统在非同源末端连接（Non-homologous end joining，NHEJ）过程中产生随机的Indels （Small insertions and deletions）或在同源重组修复过程中插入或替换相应的基因片段，最终实现基因组序列的突变。现有的基因编辑系统主要包括锌指核酸酶（Zinc finger nucleases，ZFNs）系统、类转录激活因子效应物核酸酶（Transcription activator-like effector nucleases，TALENs）系统以及CRISPR/Cas（Clustered regu­larly interspaced short palindromic repeat-associated protein）系统，其中，CRISPR/Cas系统由于载体构建过程简单、编辑效率高等优点，成为当前广泛应用的主流基因编辑系统。2020年，Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna两位科学家获得了诺贝尔化学奖，以表彰她们在“开发CRISPR/Cas基因组编辑方法”方面作出的贡献。 

服务内容及说明

适用场景

1、 功能基因的敲除；
2、 非编码区的编辑，例如对启动子、microRNA、lncRNA的基因序列进行编辑；
3、 单碱基编辑、精准碱基编辑；
4、 非同源/同源多基因敲除、代谢通路多基因敲除；
5、 大片段删除。

客户下单及项目信息填写

在我司官网http://www.biorun.com/进行注册或登录，请客户按照页面提示填写：目的基因信息、载体构建详情，后续转染的细胞可选自行提供或我司提供。

实验信息

实验过程中客户可以随时登入管理系统查看项目实时进展情况。实验结题时系统会通过短信自动通知客户，并发送实验报告查看网址。实验结题后，实验报告、检测结果可在线查看或打印，并永久保留。

实验周期

致电详询

实验交付内容

1、所有实验的原始数据（包括实验过程、实验试剂与设备等）；

2、重组过表达载体：一份质粒、一份大肠杆菌菌液（25%甘油菌）；

3、重组载体的全序列信息和注释信息；

4、重组载体的酶切图谱；

5、重组载体的测序结果；

6、后续所有实验的相关结果。